Генетические панели
Наследственные заболевания, панель между родственниками, кариотип
Lanvin Laboratoriya
Генетика и беременность · Lanvin Laboratoriya
Онкопанели Lanvin Лаборатории ищут наследственные мутации, повышающие риск онкологических заболеваний. Женская панель включает гены BRCA1, BRCA2, TP53, PTEN, PALB2, CHEK2, ATM, RAD51C, RAD51D и другие; мужская — BRCA1, BRCA2, ATM, CHEK2, TP53, PTEN, HOXB13, CDK12 и другие.
Около 5–10 % случаев рака связаны с наследственными мутациями. Если такая мутация найдена, врач составляет план наблюдения: обследования начинают раньше и проводят чаще.
Найденная мутация — это повышенный риск, а не диагноз. Результат обсуждается с врачом.
Стоимость и сроки — по телефону лаборатории или в Telegram. +998 90 818-81-38
BRCA1, BRCA2, TP53, PTEN, PALB2, CHEK2, ATM, RAD51C, RAD51D и другие.
BRCA1, BRCA2, ATM, CHEK2, TP53, PTEN, HOXB13, CDK12 и другие.
Нет. Это повышенный риск: врач подберёт план наблюдения, чтобы заметить изменения как можно раньше.
Онлайн-запись
Выберите услугу и удобный день — а время мы предложим сами: свяжемся с вами и подберём свободное окно, которое подойдёт именно вам. Заявка отправляется в Telegram в одно касание, можно и позвонить.
Наследственные заболевания, панель между родственниками, кариотип
Lanvin Laboratoriya
Брюшная полость, почки, щитовидная железа, малый таз, молочные железы
Взрослый и детский приём: осмотр, УЗИ, планирование и беременность